Eferox mit neuem Hilfsstoff und neuer Verpackung

Das Schilddrüsenmedikament Eferox (Wirkstoff Levothyroxin-Natrium) ist voraussichtlich ab August 2026 in einer geänderten Hilfsstoffzusammensetzung und mit neuem Packungsdesign auf dem Markt. Der Hilfsstoff Maisstärke wird ergänzt, um die Stabilität von Levothyroxin-Natrium über die gesamte Haltbarkeit des Arzneimittels zu verbessern, teilt Aristo Pharma in einem Informationsbrief mit.

von Christoph Niekamp
28.07.2026

Links: das alte Packungsdesign ausgewählter Wirkstärken. Rechts: das jeweils neue Packungsdesign.

Links: das alte Packungsdesign ausgewählter Wirkstärken von Eferox-Tabletten | Rechts: das jeweils neue Packungsdesign ausgewählter Wirkstärken von Eferox-Tabletten
© Foto: Screenshot des Informationsbriefs von Aristo Pharma vom 27.07.2026
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  • Ab August 2026 erhält Eferox zur Stabilisierung von Levothyroxin-Natrium den neuen Hilfsstoff Maisstärke sowie ein verändertes Packungsdesign.
  • Der Wirkstoff Levothyroxin-Natrium bleibt identisch, jedoch wird sechs bis acht Wochen nach der Umstellung eine TSH-Wert-Kontrolle empfohlen.
  • Kundinnen und Kunden dürfen nicht zur alten Rezeptur zurückwechseln und können in der Apotheke ein Informationsblatt des Herstellers erhalten.

Aristo Pharma informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass die Arzneimittelpackungen mit der neuen Eferox-Zusammensetzung optisch angepasst wurden, um sie von der bisherigen Zusammensetzung abzugrenzen.

Aktueller Podcast

Der Wirkstoff ist unverändert Levothyroxin-Natrium gleichen Ursprungs. 
 

Das Arzneimittel wird zur Behandlung der Hypothyreose (mangelnde Hormonsekretion der Schilddrüse) und bei Erkrankungen verschrieben, bei denen die Sekretion von Thyreoidea-stimulierendem Hormon (TSH) unterdrückt werden soll.

TSH-Wert kontrollieren

Laut Hersteller bleiben die Art der Einnahme und die Routinekontrollen durch den Arzt unverändert. Nach dem Wechsel zu Eferox-Tabletten in der neuen Zusammensetzung sollte allerdings durch klinische und labordiagnostische Untersuchungen sichergestellt werden, dass die individuelle Tagesdosis angemessen ist. Die Bestimmung des TSH-Wertes sechs bis acht Wochen nach der Umstellung in Kombination mit der klinischen Untersuchung liefert eine zuverlässige Grundlage für diese Überprüfung, heißt es im Informationsbrief.

Wichtig: Raten Sie Kundinnen und Kunden, nicht zu den Tabletten in der ursprünglichen Zusammensetzung zurück zu wechseln, sobald sie mit der Einnahme von Eferox-Tabletten in der neuen Zusammensetzung begonnen haben. 

Ein Informationsblatt für die Kundschaft können Sie auf der Hersteller-Webseite herunterladen und nach der Beratung mitgeben.

Verändertes Packungsdesign

Für die neue Zusammensetzung von Eferox wurden die Arzneimittelpackungen neugestaltet. 

  • Neue Farbgebung: Vertikale statt horizontale Farbstreifen sowie ein zentral vergrößerter Handelsname bei allen Wirkstärken
  • Leichtere Unterscheidung: Neue Position und Farbe der Stärkenbezeichnung in der rechten oberen Ecke der Faltschachtel für eine bessere Differenzierung der jeweiligen Dosierungen
  • Textanpassung: Kein Anwenderkreis („Zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen“) mehr auf der Verpackung

Quelle: Abda, Aristo Pharma

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