Immuntherapeutikum gegen Erdnussallergie zur Zulassung empfohlen

(kib) Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des ersten Allergen-Immuntherapeutikums empfohlen. Stimmt die Europäische Kommission zu, wird es die erste spezifische Immuntherapie gegen eine Lebensmittelallergie sein, die in allen EU-Staaten beziehungsweise den Staaten des europäischen Wirtschaftraums (EWR) zugelassen ist.

06.11.2020

Erdnuss mit Blatt
© Foto: Photos.com
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Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, hat im Zulassungsverfahren als Rapporteur die Bewertung des Arzneimittels geleitet. Hierbei handelt es sich um das Immuntherapeutikum (Palforzia®).

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Es wird zur oralen Immuntherapie (OIT) der Erdnussallergie bei Kindern und Jugendlichen (4 – 17 Jahren) eingesetzt, sowie bei Patienten fortgeführt, die unter der Behandlung 18 Jahre alt werden.

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Dabei erfolgt die Therapie parallel zur weiteren Durchführung einer erdnussfreien Diät. Die orale Immuntherapie unter Anleitung allergologisch versierten Personals hat zum Ziel, die überreaktive Immunitätslage des Immunsystems der Patienten zu modifizieren.

Durch eine schrittweise Steigerung der Allergenaufnahme verträgt das Immunsystem nach und nach mehr Erdnussallergen. Somit sinkt die Wahrscheinlichkeit, bei unbeabsichtigter Aufnahme von Erdnuss mit schweren Symptomen zu reagieren.

Quelle: Paul-Ehrlich-Institut

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