Influenza: Es kann geimpft werden

(kib) Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die ersten 13,6 Millionen Dosen Influenza-Impfstoffe für den deutschen Markt freigegeben. Die Chargenprüfungen erfolgen auf der Grundlage der vom Bundesinstitut oder von der EU-Kommission für die Saison 2020/21 genehmigten Stammanpassungen.

02.09.2020

Erkältetes Pärchen sitzt auf der Couch und niest
© Foto: ladysuzi / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell)
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Da in jeder Influenzasaison andere Influenza-Viren kursieren, müssen Impfstoffe gegen Influenza (Virusgrippe) in jedem Jahr an die voraussichtlich zirkulierenden Virus-Varianten angepasst werden. Die Weltgesundheitsorganisation und die Europäische Arzneimittelagentur sprechen dazu jährlich Empfehlungen aus, die die Basis für die Herstellung der Grippeimpfstoffe für die jeweilige Saison bilden.

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Für 2020/21 hat das PEI die Stammanpassungen für alle national zugelassenen Influenza-Impfstoffe genehmigt. Die Genehmigung der Stammanpassung für die zentral in der EU zugelassenen Impfstoffe hat die EU-Kommission erteilt. Für den Einsatz in Deutschland stehen insgesamt sieben tetravalente Impfstoffe zur Verfügung.

Tetravalente Impfstoffe (zur Vermarktung in Deutschland)
  • Afluria Tetra 2020/2021
  • Flucelvax Tetra 2020/2021
  • Fluenz Tetra 2020/2021
  • Influsplit Tetra 2020/2021
  • Influvac Tetra 2020/2021
  • Vaxigrip Tetra 2020/2021
  • Xanaflu Tetra 2020/2021

Daneben hat das PEI die Stammzusammensetzung von drei trivalenten Impfstoffen genehmigt, die aber nicht in Deutschland vermarktet werden.

Trivalente Impfstoff (keine Vermarktung in Deutschland)
  • Begripal 2020/2021
  • Fluad 2020/2021
  • Influvac 2020/2021

Das Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht wöchentlich die Anzahl der nach Chargenprüfung für den deutschen Markt freigegebenen Influenza-Impfstoffdosen auf seiner Homepage.

Quelle: PEI

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