Zulassungsempfehlung für weitere "Abnehmpille"

Am 15. Oktober 2026 sprach sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA für die EU-weite Zulassung von Foundayo (Wirkstoff: Orforglipron) des Herstellers Eli Lilly aus. Folgt die EU-Kommission dem Votum, steht mit dem Wirkstoff bald eine weitere orale Therapieoption als GLP-1-Rezeptoragonist bereit.

von Kirsten Bechtold
19.10.2026

Englische Produktabbildung von Foundayo, im Vordergrund eine einzelne lachsfarbene Tablette.
© Foto: Ole / stock.adobe.com
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  • Der CHMP empfiehlt die EU-Zulassung des oralen GLP-1-Rezeptoragonisten Foundayo (Orforglipron) von Eli Lilly.
  • Die Indikation umfasst das Gewichtsmanagement bei Adipositas (BMI ≥ 30) bzw. Übergewicht mit Begleiterkrankung sowie Typ-2-Diabetes.
  • Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen wie bei anderen Inkretinmimetika gastrointestinale Beschwerden.

Vorgesehen sind Filmtabletten in sechs abgestuften Dosierungen: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg, heißt es auf der Webseite der EMA. In den USA erhielt das Präparat bereits im April 2026 die Zulassung durch die FDA.

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Wie bei allen Vertretern dieser Substanzklasse dominieren gastrointestinale Beschwerden, insbesondere Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Obstipation. Durch die schrittweise Aufdosierung über die verschiedenen Stärken lässt sich die Verträglichkeit in der Regel deutlich verbessern.

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Wirkprinzip und Indikationen

Als GLP-1-Rezeptoragonist verbessert Orforglipron die glukoseabhängige Insulinsekretion, hemmt die Glukagonausschüttung und verzögert die Magenentleerung. Zudem dämpft der Wirkstoff über zentrale Mechanismen das Hungergefühl.

Das Arzneimittel soll, begleitend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und gesteigerter körperlicher Aktivität, für folgende Indikationen zugelassen werden:

Gewichtsmanagement bei Erwachsenen

  • mit Adipositas (anfänglicher BMI ≥ 30 kg/m²) oder
  • mit Übergewicht (BMI ≥ 27 bis < 30 kg/m²) bei mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Prädiabetes, Typ-2-Diabetes, Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe oder kardiovaskuläre Erkrankungen)

Typ-2-Diabetes mellitus

  • als Monotherapie, wenn Metformin ungeeignet oder kontraindiziert ist
  • als Add-on-Therapie in Kombination mit anderen Antidiabetika

Quelle: EMA

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