Evidenzbasierte Pharmazie: Endpunkte klinischer Studien

Um die Wirksamkeit, Verträglichkeit oder den Nutzen eines Arzneimittels oder einer anderen Intervention beurteilen zu können, müssen vor der Durchführung einer klinischen Studie Endpunkte (Ziele) definiert werden. Das kann zum Beispiel eine Verbesserung des Gesundheitszustands durch einen Wirkstoff X sein, eine bessere Verträglichkeit der Substanz A gegenüber Substanz B oder die Anzahl schwerwiegender Komplikationen (z. B. Herzinfarkt-Rate).

27.02.2026