Grünes Licht für Fremanezumab als Migräne-Arznei

(kib/mal) Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat die Zulassung von Ajovy® (Fremanezumab) zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit monatlich mindestens vier Migränetagen empfohlen, teilt das Unternehmen Teva mit.

11.02.2019

3-D-Illustration zum Thema Migräne/Kopfschmerz
© Foto: © Sebastian Kaulitzki / stock.adobe.com
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Der humanisierte monoklonale Antikörper bindet CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide) als einen wichtigen Faktor bei der Entstehung der Migräne, so dass dieser nicht an den Rezeptor binden kann.

Fremanezumab kann sowohl monatlich als auch vierteljährlich subkutan appliziert werden. In zwei Phase-III-Studien sei mit Fremanezumab ein signifikant größerer Rückgang der Zahl der monatlichen Tage mit Migräne erzielt worden als mit Placebo, so der Hersteller.

Quelle: Ärzte Zeitung

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