Markteinführung: Eurneffy für Kinder ab 15 kg

Seit dem 1. Oktober ist das adrenalinhaltige Nasenspray Eurneffy in der Wirkstärke 1 mg auf dem deutschen Markt erhältlich. Damit gibt es für Kinder ab vier Jahren und 15 Kilogramm Körpergewicht eine Notfallalternative zum Adrenalin-Autoinjektor bei einem allergischen Schock.

von Kirsten Bechtold
01.10.2026

Abbildung Eurneffy, von vorne mit sichtbarem Spray und von hinten mit Anzeige der Beschriftung
© Foto: ALK-Abelló Arzneimittel GmbH [Screenshot]
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  • Eurneffy 1 mg ist seit 1. Oktober 2026 als Adrenalin-Nasenspray für Kinder ab 15 kg (ab 4 Jahren) verfügbar.
  • Epinephrin verengt die Gefäße und erweitert die Bronchien, was akute Anaphylaxie-Symptome schnell lindert.
  • Das nadelfreie Notfallmedikament bietet eine anwenderfreundliche Alternative zum klassischen Autoinjektor.

Eurneffy (ALK-Abelló Arzneimittel GmbH) wird zur Akutbehandlung bei Anaphylaxie eingesetzt. Es enthält Epinephrin, die synthetische Form des natürlichen Hormons Adrenalin, und wirkt als nicht-selektiver Agonist an Alpha- und Beta-Adrenorezeptoren. Über die Bindung an Alpha-Rezeptoren sorgt Epinephrin dafür, dass sich die Blutgefäße verengen (Vasokonstriktion) und die Gefäßpermeabilität sinkt.

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Als Agonist der Beta-Rezeptoren bewirkt der Wirkstoff gleichzeitig, dass sich die Bronchialmuskulatur entspannt (Bronchodilatation). Dadurch werden die typischen Symptome einer akuten, potenziell lebensbedrohlichen IgE-vermittelten allergischen Reaktion schnell und zuverlässig gelindert.

Notfallspray in zwei Wirkstärken

Bereits seit Mai 2025 ist das Notfall-Nasenspray in der 2-mg-Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 30 Kilogramm etabliert. Zum 1. Oktober 2026 führt der Hersteller nun die 1-mg-Variante in Deutschland ein, wie er gegenüber DAS PTA MAGAZIN auf Nachfrage bestätigte.

Der Weg dafür wurde im April dieses Jahres durch eine Zulassungserweiterung der Europäischen Kommission freigemacht. Das gebrauchsfertiges Nasenspray ist auf ärztliche Verschreibung als Notfallmedikation zur Eigenanwendung erhältlich.

Abgabehinweise

Jedes Nasenspray enthält eine Einzeldosis und ist gebrauchsfertig. Es ist ohne vorherigen Probesprühstoß bei den ersten Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (z. B. wie Hautjucken, Anschwellen der Lippen oder des Rachens sowie Atemnot) intranasal zu verabreichen.

Bessern sich die Symptome nach zehn Minuten nicht oder treten erneut auf, ist eine zweite Dosis in dasselbe Nasenloch zu geben. Daher sollten Patientinnen und Patienten stets zwei Sprays mit sich führen.

Umgehend nach der ersten Anwendung ist ärztliche Hilfe hinzuzuziehen, um eine engmaschige Überwachung und eine weitere notwendige ärztliche Behandlung zu gewährleisten.

Quelle: DAZ, DAS PTA MAGAZIN

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