Migränemedikament verschwindet vom Markt
Marktrücknahme: Rayvow verschwindet aus deutschen Apotheken
Die Firma Eli Lilly hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA bereits im Januar 2026 über den Zeitplan der Marktrücknahme informiert und die Lieferung an den Großhandel nach und nach eingestellt. Das Medikament soll weltweit nicht mehr erhältlich sein. Sobald die aktuell verfügbaren Bestände aufgebraucht sind, wird es keinen Nachschub mehr geben. In der Europäischen Union lagen Marketing und Vertrieb für Rayvow bei dem Unternehmen Organon.
Eli Lilly: Keine Sicherheitsbedenken bei Lasmiditan
DAS PTA MAGAZIN hat bei Eli Lilly nach dem Grund der Marktrücknahme gefragt. Die Antwort:
Die Entscheidung ist uns nicht leichtgefallen, denn wir wissen, dass Patienten von Rayvow profitiert haben. Die Marktrücknahme ist nicht mit Sicherheitsbedenken assoziiert. Es gibt mehrere zugelassene Behandlungsoptionen, darunter Analgetika, Triptane und neuere Substanzen wie Gepante.
Ausschlaggebend seien wirtschaftliche Gründe:
- Herausforderungen bei der Erfüllung von Anforderungen nach Marktzulassung
- die sich wandelnde Therapielandschaft
- die Verfügbarkeit anderer Migränetherapien
Zertifizierte Fortbildung: Migräne
Migräne kann das Leben der Betroffenen auf vielfältige Weise einschränken. Zur Prophylaxe und Therapie dieser Erkrankung gibt es viele Optionen, die auch Thema dieser zertifizierten Fortbildung sind. Punkten Sie mit Ihrem Wissen!
Wirkweise von Lasmiditan
Derzeit ist mit Lasmiditan nur ein Vertreter aus der Wirkstoffgruppe der Ditane zugelassen. Dieser wird bei der akuten Behandlung von Kopfschmerzen bei Migräne-Attacken mit oder ohne Aura bei Erwachsenen genutzt. Dabei hemmt Lasmiditan die Freisetzung von Schmerz- und Entzündungsbotenstoffen, ohne eine Gefäßverengung zu verursachen. Deshalb eignet es sich auch für Menschen mit kardiovaskulären Erkrankungen, bei denen Triptane kontraindiziert sind.
Quelle: Eli Lilly