Innovationen

Marktfreigabe für Alzheimer-Wirkstoff

(kib) Nach längerem Hin und Her darf Lecanemab nun doch in der Europäischen Union auf den Markt gebracht werden. Die Europäische Kommission hat das Alzheimer-Medikament am 15. April zugelassen.

Olopatadin-Augentropfen als OTC auf dem Markt

(kib) Olopatadin zur Anwendung am Auge wurde im Mai 2024 aus der Verschreibungspflicht entlassen. Seit dem 1. April gibt es nun ein erstes OTC-Arzneimittel, dass Sie Erwachsenen mit allergischer Konjunktivitis zur Linderung der Symptome empfehlen können. Was Sie für das Beratungsgespräch wissen müssen, haben wir kurz zusammengefasst.

Donanemab: Nicht zur Zulassung empfohlen

(kib) Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt, das Alzheimer-Medikament Donanemab nicht in der Europäischen Union zuzulassen.

Migräneprophylaxe: Neues Medikament seit 1. März verfügbar

(kib) Seit Monatsanfang ist Atogepant zur Migräneprophylaxe auf dem Markt. Das Medikament kann Erwachsenen mit mindestens vier Migränetagen pro Monat verordnet werden.

Vor der Zulassung: Erster Chikungunya-Impfstoff ab 12 Jahren

(kib) Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA spricht sich für die Zulassung von Vimkunya aus. Folgt die EU-Kommission der Empfehlung, könnte es bald einen ersten Impfstoff gegen Chikungunya geben, der ab einem Alter von 12 Jahren verimpft werden darf.

EMA empfiehlt Epinephrin-Nasenspray

(kib) Ein Nasenspray, das im Notfall Leben rettet? Ein solches gibt es möglicherweise bald in der Europäischen Union. Denn die Europäische Arzneimittel Agentur EMA empfiehlt die Marktzulassung für ein Epinephrin-Nasenspray zur Notfallbehandlung allergischer Reaktionen.